辉瑞完成对 Arena Pharmaceuticals 的收购

纽约--( BUSINESS WIRE )--(美国商业资讯)--辉瑞公司 (NYSE: PFE) 今天宣布完成对 Arena Pharmaceuticals 的收购，Arena Pharmaceuticals 是一家临床阶段公司，开发用于治疗多种免疫炎症性疾病的创新潜在疗法。

“可能影响未来结果的前瞻性信息和因素”

发推文

Arena Pharmaceuticals 为辉瑞 (Pfizer) 带来了胃肠病学、皮肤病学和心脏病学领域多样化且有前景的开发阶段治疗候选药物组合，其中包括 etrasimod，一种口服选择性 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体调节剂，目前正在开发用于一系列免疫炎症包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、特应性皮炎、嗜酸性食管炎和斑秃。

“很高兴将 Arena Pharmaceuticals 令人印象深刻的经验和管道添加到辉瑞的炎症和免疫学治疗领域，帮助我们进一步实现开发突破以改变免疫炎症性疾病患者生活的目标，”全球总裁 Mike Gladstone 说。辉瑞炎症和免疫学总经理。“特别是，我们希望我们能够成功地加速依曲莫德的临床开发，从而对那些患有这些使人衰弱的疾病的人产生积极影响。”

Arena 此前曾表示，预计 2022 年第一季度 etrasimod 治疗溃疡性结肠炎的 3 期 ELEVATE-UC 试验的结果。

Arena 的管道还包括两个开发阶段的心血管资产：用于微血管阻塞和继发于系统性硬化症的雷诺现象的 temanogrel，以及用于急性心力衰竭的 APD418。

其他交易详情

辉瑞以每股 100 美元的现金完成了对 Arena 的所有流通股、期权和限制性股票单位的收购，总股本价值约为 67 亿美元。此次收购是根据特拉华州法律通过合并完成的，收购后，Arena 成为辉瑞的全资子公司。与此次收购有关，Arena 的普通股将于 2022 年 3 月 11 日左右从纳斯达克全球精选市场退市。

有关收购的更多背景信息，请在此处阅读公告稿。

关于辉瑞炎症与免疫学
在辉瑞炎症与免疫学，我们努力实现突破，使患有自身免疫性和慢性炎症性疾病的人免于日常痛苦，这些疾病可能使人衰弱、毁容和痛苦，极大地影响他们的能力。以风湿病学、胃肠病学和医学皮肤病学中的免疫炎症为重点，我们目前批准的药物和研究分子组合涵盖了从局部到小分子、生物制剂和生物仿制药的多种作用和递送机制。许多免疫疾病的根本原因是免疫炎症，这需要专门设计的药物。我们差异化的研发方法造就了业内最广泛的产品线之一，我们有目的地将分子与我们认为可以发挥最大作用的疾病相匹配。基于我们数十年的承诺和开创性的科学，我们继续提高对患有免疫炎症性疾病的患者的护理标准，并与患者、护理人员和更广泛的医疗保健社区携手合作，为许多人提供医疗保健解决方案管理慢性炎症性疾病的挑战，让患者过上最好的生活。

辉瑞公司：改变患者生活的突破
在辉瑞，我们运用科学和我们的全球资源为人们提供治疗，以延长和显着改善他们的生活。我们努力为医疗保健产品（包括创新药物和疫苗）的发现、开发和制造制定质量、安全和价值标准。辉瑞的同事每天都在发达市场和新兴市场工作，以推进健康、预防、治疗和治疗，以挑战我们这个时代最令人恐惧的疾病。秉承我们作为世界首屈一指的创新生物制药公司之一的责任，我们与医疗保健提供者、政府和当地社区合作，以支持和扩大在全球范围内获得可靠、负担得起的医疗保健的机会。170 多年来，我们一直致力于为所有依赖我们的人带来改变。www.pfizer.com。此外，要了解更多信息，请访问我们的www.pfizer.com，并在 Twitter 上关注我们@Pfizer和@Pfizer_News、LinkedIn、YouTube，并在 Facebook 上关注我们Facebook.com/Pfizer。

披露通知：本新闻稿中包含的信息截至 2022 年 3 月 11 日。辉瑞不承担因新信息或未来事件或发展而更新本新闻稿中包含的前瞻性陈述的义务。

本新闻稿包含有关辉瑞收购 Arena、辉瑞 I&I 产品组合（包括 etrasimod、temanogrel 和 APD418）的前瞻性信息，以及预期的同类最佳和增长潜力，包括它们的潜在收益，其中涉及可能导致实际风险和不确定性的重大风险和不确定性。结果与此类声明中明示或暗示的结果存在重大差异。风险和不确定性包括（其中包括）与实现收购的预期收益的能力相关的风险，包括收购的预期收益不会实现或不会在预期时间段内实现的可能性；业务无法成功整合的风险；收购完成对辉瑞普通股市场价格和/或经营业绩的负面影响；巨大的交易成本；未知负债；与收购或 Arena 业务相关的诉讼和/或监管行动的风险；其他业务影响和不确定性，包括、市场、业务、经济、政治或监管条件的影响；未来汇率和利率；税收和其他法律、法规、费率和政策的变化；未来的业务合并或处置；研发中固有的不确定性，包括满足预期临床终点的能力、临床试验的开始和/或完成日期、监管提交日期、监管批准日期和/或发布日期，以及不利的新临床数据的可能性以及对现有临床数据的进一步分析；与中期数据相关的风险；临床试验数据受到监管机构不同解释和评估的风险；监管机构是否会对临床研究的设计和结果感到满意；是否以及何时可以在任何司法管辖区就依曲莫德、替马诺格雷、APD418 或任何其他研究产品提交药物申请；任何此类申请是否以及何时可能被监管机构批准，这将取决于多种因素，包括确定产品的益处是否超过其已知风险和确定产品的功效，如果获得批准，是否依曲莫德、替马格雷、APD418 或任何此类其他产品将在商业上取得成功；监管机构做出的影响标签、制造工艺、安全和/或其他可能影响依曲莫德、替马诺格雷、APD418 或任何此类其他产品的可用性或商业潜力的事项的决定；关于 COVID-19 影响的不确定性；和竞争的发展。

有关风险和不确定性的进一步描述，请参见辉瑞公司截至 2021 年 12 月 31 日的财政年度的 10-K 表年度报告及其随后的 10-Q 表报告，包括其中标题为“风险因素”和“可能影响未来结果的前瞻性信息和因素”，以及随后的 8-K 表格报告，所有这些都已提交给美国证券交易委员会，可在www.sec.gov和www.sec.gov 上查阅。辉瑞公司。