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罗氏(Roche)表示, FDA 已批准其开发的家用快速 COVID-19检测包

COVID-19大流行继续揭示了快速自我检测在赋予个人保护个人健康以及家庭和社区健康的能力方面发挥的至关重要的作用,这家瑞士公司的首席执行官ThomasSchinecker在一份声明中说陈述

BY CHRIS MILLS RODRIGO - 

罗氏周五宣布,美国食品和药物管理局已授予其在家 COVID-19 测试紧急使用授权。


该公司在一份声明中说,这项使用鼻拭子样本的测试可以在短短 20 分钟内产生“准确、可靠和快速的结果”。


该测试将于 1 月开始提供。在最近由 omicron 变体驱动的病例激增期间,美国人一直在努力接受检测,发现自己被排在了公共检测的长队中,药房也出现短缺。


据罗氏称,抗原测试能够检测出高度传染性的变体。


“COVID-19 大流行继续揭示了快速自我检测在赋予个人保护个人健康以及家庭和社区健康的能力方面发挥的至关重要的作用,”这家瑞士公司的首席执行官 Thomas Schinecker 在一份声明中说陈述。


拜登政府已宣布计划购买 5 亿个 COVID-19 快速检测试剂盒,并在 1 月份免费分发。