La Jolla协议提供了4,300万美元的前期现金，以及根据或有价值权的潜在未来现金付款，最高为1,600万美元
合并后的公司将提供两种创新疗法来治疗危及生命疾病
2020年6月24日，东部夏令时间上午7:30
马萨诸塞州圣迭戈和沃特镇-（Business WIRE）-拉霍亚制药公司（La Jolla Pharmaceutical Company）和致力于生物技术的生物制药公司Tetraphase Pharmaceuticals，Inc.（Nasdaq：TTPH）致力于开发可改善危及生命的患者预后的创新疗法，并将其商业化。用于治疗严重和威胁生命的感染的新型四环素XERAVA™，今天宣布他们已达成最终合并协议。根据最终合并协议的条款，拉霍亚将通过要约收购方式收购Tetraphase，收购价格为4,300万美元，其中包括根据或有价值权（CVR）的潜在未来现金付款，最高为1,600万美元。Tetraphase董事会一致建议，在拉荷亚要约收购开始后，股东们就其股票进行招标。
“很高兴有机会与一家战略愿景与我们相似的公司合并。”
推这个
根据最终合并协议的条款，交易中的前期现金对价将如下：（i）每股Tetraphase普通股2.00美元（包括限制性股票普通股，基于绩效的股票单位和预先注资的认股权证） ）; （ii）Tetraphase于2019年11月发行的普通股认股权证所依据的每股Tetraphase普通股2.68美元; （iii）2020年1月由Tetraphase发行的普通股认股权证所依据的Tetraphase普通股每股2.69美元。Tetraphase股权持有人还将有权就每股Tetraphase普通股获得一份不可交易的CVR。CVR的持有人有权获得最多不超过在达到以下XERAVA™在美国（美国）的某些净销售总额后，总计为1,600万美元：（i）如果2021年XERAVA US的净销售≥2000万美元，则为250万美元；（ii）如果XERAVA美国的净销售额在2024年12月31日或之前结束的任何日历年度内≥3500万美元，则为450万美元；（iii）如果XERAVA US在2024年12月31日或之前结束的任何日历年的净销售额≥5500万美元，则为900万美元。
“与市场营销GIAPREZA的La Jolla结合，这是十多年来针对败血症或其他分布性休克患者的第一种新疗法，应有助于加快XERAVA对有需要患者的可用性，”该公司总裁兼首席执行官Larry Edwards说。四相。“我们很高兴有机会与一家战略愿景与我们相似的公司合并。”
“我们赞扬Tetraphase成功推出XERAVA，这是一种用于严重感染患者的重要新疗法，” La Jolla主席Kevin Tang说。“通过采用第二种创新疗法来增加我们在医院中的存在，我们期待着更好地满足那些危及生命的疾病患者的需求。”
根据最终合并协议的条款，要约收购将在三个工作日内开始。未通过要约收购要约收购的任何股份，将通过第二步合并以与要约收购所支付的现金价格相同的价格收购。交易的完成受特定的完成条件的约束，包括Tetraphase的大部分普通股（将Tetraphase的RSU和PRSU的基础股份视为流通股）均已有效地投标且未被有效撤回。交易完成后，Tetraphase将成为La Jolla的全资子公司，并且Tetraphase的普通股将不再在任何公开市场上上市。除某些有限的例外情况外，CVR将不可转让。
该交易获得了Tetraphase董事会的一致批准，预计将在2020年第三季度完成。某些Tetraphase股东和认股权证持有人，包括Armistice Capital，LLC，总共持有Tetraphase优秀投票权的20％，签署了支持协议或交换协议，根据这些协议，这些股权持有人同意（其中包括）投标要约中的股份以及上述认股权证的待遇。此外，拉霍亚（La Jolla）拥有Tetraphase的股份，约占Tetraphase杰出投票权的15％。
2020年6月24日，Tetraphase终止了其先前宣布的与Melinta Therapeutics，Inc.的合并协议（日期为2020年6月4日），以便与拉荷亚达成最终合并协议。关于终止与Melinta的最终合并协议，Tetraphase向Melinta支付了1,150,000美元的终止费。
詹妮·蒙哥马利·斯科特（Janney Montgomery Scott）担任Tetraphase的财务顾问，并就该交易向Tetraphase的董事会提出了公正的意见。Wilmer Cutler Pickering Hale和Dorr LLP担任Tetraphase有关交易的法律顾问。
关于GIAPREZA
2017年12月，GIAPREZA™（血管紧张素II）被美国食品和药物管理局（FDA）批准用作血管收缩药，可增加患有败血症或其他分布性休克的成年人的血压。2019年8月，GIAPREZA被欧盟委员会（EC）批准用于治疗败血性或其他分布性休克的成年人的难治性低血压，这些成年人尽管有足够的体积恢复量和儿茶酚胺和其他可用的血管加压药物治疗，但仍属于低血压。GIAPREZA模拟人体的内源性血管紧张素II肽，这是肾素-血管紧张素-醛固酮系统的核心，后者又调节血压。有关GIAPREZA的处方信息，请访问www.giapreza.com。。欧洲产品特性摘要可在EMA网站上找到：www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/giapreza。GIAPREZA由La Jolla Pharmaceutical Company代表其全资子公司La Jolla Pharma，LLC在美国销售。
重要安全信息GIAPREZA
禁忌症
没有。
警告和注意事项
接受GIAPREZA的患者有可能发生静脉和动脉血栓形成和血栓栓塞事件。同时进行静脉血栓栓塞（VTE）预防。
不良反应
GIAPREZA治疗的患者中，超过10％的患者报告最常见的不良反应是血栓栓塞事件。
药物相互作用
血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂可能会增加对GIAPREZA的反应。血管紧张素II受体阻滞剂（ARB）可能会降低对GIAPREZA的反应。
鼓励您向FDA报告处方药的不良副作用。请访问www.fda.gov/medwatch 或致电1-800-FDA-1088。
有关其他信息，请参阅美国的完整处方信息和欧盟的产品特征摘要。
关于XERAVA
XERAVA（注射用依拉环素）是一种新型的四环素类氟环素，可用于治疗18岁以上患者的复杂腹腔内感染（cIAI）。XERAVA已作为Tetraphase的IGNITE（研究用Eravacycline治疗的革兰氏阴性感染）第3阶段计划的一部分进行了cIAI的治疗研究。在cIAI患者的第一个关键的3期关键临床试验中，每天两次静脉（IV）XERAVA通过证明与ertapenem相比临床反应的统计学非劣效性达到了主要终点，并且耐受性良好。在针对cIAI患者的第二项3期临床试验中，每天两次静脉XERAVA通过证明与美洛培南相比临床疗效在统计学上无劣性而达到了主要终点，并且耐受性良好。在两个试验中
XERAVA重要安全信息
XERAVA是一种四环素类抗菌剂，用于治疗18岁及18岁以上的复杂腹腔内感染。
XERAVA不适用于治疗复杂的尿路感染。
为减少耐药菌的产生并保持XERAVA和其他抗菌药物的有效性，XERAVA仅应用于治疗或预防已证实或强烈怀疑由易感细菌引起的感染。
XERAVA禁忌用于对eravacycline，四环素类抗菌药物或任何赋形剂过敏的患者。XERAVA已报道威胁生命的超敏反应（过敏性）反应。
在牙齿发育过程中（怀孕的最后一半，婴儿期和八岁以下的儿童时期）使用XERAVA可能导致牙齿永久变色（黄灰色棕色）和牙釉质发育不全。
在妊娠中期，婴儿期和八岁以下儿童期使用XERAVA可能会导致可逆的骨生长抑制。
几乎所有的抗菌药物都已报道了艰难梭菌相关性腹泻（CDAD），其严重程度从轻度腹泻到致命性结肠炎。
在临床试验中观察到的最常见不良反应（发生率≥3％）是输注部位反应，恶心和呕吐。
XERAVA在结构上类似于四环素类抗菌药物，并且可能具有相似的不良反应。其他四环素类抗菌药物的不良反应包括光敏性，假瘤脑和抗代谢作用，已导致血液尿素氮升高，氮质血症，酸中毒，高磷酸盐血症，胰腺炎和肝功能异常，可能与其他四环素类抗菌药物有关。 XERAVA。如果怀疑有任何不良反应，请中止XERAVA。
要报告可疑不良反应，请致电1-833-7-XERAVA（1-833-793-7282）与Tetraphase Pharmaceuticals Inc.或致电 1-800-FDA-1088或FDA联系www.fda.gov/medwatch。
请查看XERAVA的完整处方信息。
关于拉荷亚制药公司
拉霍亚制药公司致力于创新疗法的开发和商业化，以改善患有生命危险疾病的患者的预后。2017年12月，GIAPREZA™（血管紧张素II）被美国食品和药物管理局（FDA）批准用作血管收缩药，可增加患有败血症或其他分布性休克的成年人的血压。2019年8月，GIAPREZA被欧盟委员会（EC）批准用于治疗败血性或其他分布性休克的成年人的难治性低血压，这些成年人尽管有足够的体积恢复量和儿茶酚胺和其他可用的血管加压药物治疗，但仍属于低血压。有关更多信息，请访问www.ljpc.com。
关于Tetraphase Pharmaceuticals，Inc.
Tetraphase Pharmaceuticals，Inc.是一家生物制药公司，利用其专有的化学技术为严重和危及生命的疾病创造新颖的四环素，包括由多种耐多药细菌引起的感染，这些感染被世界卫生组织和世界卫生组织列为紧急公共卫生威胁。疾病预防控制中心。Tetraphase利用其专有技术平台已经创建了3,000多种新型四环素化合物。Tetraphase的主要产品XERAVA™已获得美国食品药品管理局和欧盟委员会的批准，可用于治疗复杂的腹腔内感染。Tetraphase的产品线还包括已准备好进入第2阶段的抗生素TP-271和TP-6076，以及正在对急性髓样白血病进行临床前测试的TP-2846。Tetraphase打算将其管道候选产品许可使用。请拜访www.tphase.com了解更多公司信息。
给Tetraphase Pharmaceuticals，Inc.股东的重要信息。
本文件中提及的四相已发行股票的要约收购尚未开始。本文档仅供参考，既不是购买要约也不是出售股票的要约，也不替代La Jolla及其子公司将向证券交易委员会（SEC）提交的要约材料。 ）。在开始要约收购时，La Jolla及其子公司将按照附表TO提交要约收购材料，然后，Tetraphase将向美国证券交易委员会就该要约向附表14D-9提交征求意见/建议声明。投标材料（包括要购买的材料，相关的发送信和某些其他招标文件，以及征求/建议声明将包含重要信息。希望四相通用股票持有人在有空时（如可能不时对其进行补充或补充），请仔细阅读这些文件，因为它们将包含持有四方股票的重要信息。有关投标其股份的决定。收购要约，相关的送达函和某些其他要约收购文件以及征求/建议声明将免费提供给所有Tetraphase普通股股东。www.sec.gov。可以通过联系位于加利福尼亚州圣地亚哥市圣地亚哥市4550 Towne Center Court的4550 Towne Center Court的La Jolla Pharmaceutical Company免费获得招标文件的其他副本，注意：首席财务官。除了购买要约外，相关的送达函和某些其他要约收购文件，以及《征求/推荐声明》，《拉霍亚语》和《四相》也向SEC提交年度，季度和当前报告以及其他信息。
前瞻性声明
本稿中有关La Jolla和Tetraphase之间拟进行的交易的声明，完成交易的预期时间表，交易的未来财务和经营成果以及收益，合并后公司的未来机会以及关于未来期望，信念，目标，计划或前景构成前瞻性陈述。任何非历史事实的陈述（包括包含“信念”，“预期”，“计划”，“期望”，“可能”，“将会”，“将会”，“打算”，“估计”等的陈述）表达式）也应被视为前瞻性陈述。有许多重要因素可能导致实际结果或事件与此类前瞻性声明所表明的结果发生重大差异，包括：提议的交易可能无法及时完成或根本无法完成的风险；无法满足拟议交易的所有完成条件；发生任何可能导致终止合并协议及其项下的要约的事件，变更或其他情况；公告或拟议交易对La Jolla和Tetraphase的业务，经营成果以及与，供应商，竞争对手和其他方的关系的影响；拟议中的交易可能会破坏拉荷亚和Tetraphase目前的计划和业务运营的风险；拟议的交易可能会留住员工；拉霍亚和Tetraphase正在进行的业务运营转移了管理层注意力的风险；可能就合并协议或根据要约收购要约而对Tetraphase提起的任何法律程序的结果; 和Tetraphase截至2020年3月31日的季度10-Q季度报告的“风险因素”部分中讨论的风险。此外，本新闻稿中包含的前瞻性陈述代表了La Jolla和Tetraphase截至6月的观点。 2020年2月24日。预计随后的事件和发展将导致观点发生变化。但是，尽管可以选择在将来的某个时刻更新这些前瞻性声明，但拉荷亚和Tetraphase均明确否认有这样做的义务。这些前瞻性陈述不应被视为代表拉荷亚和Tetraphase截至以后的观点。和Tetraphase截至2020年3月31日的季度10-Q季度报告的“风险因素”部分中讨论的风险。此外，本新闻稿中包含的前瞻性陈述代表了La Jolla和Tetraphase截至6月的观点。 2020年2月24日。预计随后的事件和发展将导致观点发生变化。但是，尽管可以选择在将来的某个时刻更新这些前瞻性声明，但拉荷亚和Tetraphase均明确否认有这样做的义务。这些前瞻性陈述不应被视为代表拉荷亚和Tetraphase截至以后的观点。和Tetraphase截至2020年3月31日的季度10-Q季度报告的“风险因素”部分中讨论的风险。此外，本新闻稿中包含的前瞻性陈述代表了La Jolla和Tetraphase截至6月的观点。 2020年2月24日。预计随后的事件和发展将导致观点发生变化。但是，尽管可以选择在将来的某个时刻更新这些前瞻性声明，但拉荷亚和Tetraphase均明确否认有这样做的义务。这些前瞻性陈述不应被视为代表拉荷亚和Tetraphase截至以后的观点。本新闻稿中包含的前瞻性陈述代表了拉荷亚和Tetraphase截至2020年6月24日的观点。预计随后发生的事件和发展将导致观点发生变化。但是，尽管可以选择在将来的某个时刻更新这些前瞻性声明，但拉荷亚和Tetraphase均明确否认有这样做的义务。这些前瞻性陈述不应被视为代表拉荷亚和Tetraphase截至以后的观点。本新闻稿中包含的前瞻性陈述代表了拉荷亚和Tetraphase截至2020年6月24日的观点。预计随后发生的事件和发展将导致观点发生变化。但是，尽管可以选择在将来的某个时刻更新这些前瞻性声明，但拉荷亚和Tetraphase均明确否认有这样做的义务。这些前瞻性陈述不应被视为代表拉荷亚和Tetraphase截至以后的观点。
联络人
拉霍亚制药公司联系：
迈克尔·赫恩
首席财务官
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Tetraphase Pharmaceuticals，Inc.联系人：
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